Wyprodukowano filtr do dializatu nadający się do urządzenia do hemodializy
HemodializaZdjęcie filtra dializatu
Specyfikacje
AI, A-II, A-III i A-IV
Cechy
Sanxin Medtec produkuje wysokiej jakości dializatory do wszystkich potrzeb związanych z dializami, pasujące do większości urządzeń do linii krwi i dializ.Każdy etap produkcji jest ściśle kontrolowany, od receptury tworzywa sztucznego po końcową sterylizację.
Specjalnie wykonana membrana: Membrana filtrująca z pustych włókien jest dostosowana do filtra dializatu i ma doskonałą biokompatybilność i silną zdolność zatrzymywania endotoksyn.
1. Znaczne zmniejszenie i poprawa odczynu mikrozapalnego pacjenta.
2. Zmniejszenie poziomu β2 mikroglobuliny i amyloidoza dializacyjna.
3. Zwiększenie wrażliwości na EPO i ochrona resztkowej funkcji nerek.
4. Zgodnie z wymaganiami klientów możemy wyprodukować to, czego potrzebujesz.
Profesjonalny: z profesjonalnymi inżynierami i technikami oraz zespołem sprzedaży.
Obecnie jesteśmy wiodącym eksporterem i dystrybutorem wyrobów medycznych z Chin dla globalnych klientów.
Zapewnienie jakości: Profesjonalny inspektor, kontrola jakości każdego zamówienia.ISO9001:2008;Zakład produkcyjny posiadający certyfikat ISO 13485:2003.
Etyczne postępowanie w biznesie: Miesięczna ankieta satysfakcji klientów.
Przekonanie firmy: Sanxin jako rozwiązanie pakietowe.
Opakowania
Produkt | Rozmiar | Materiał opakowania | Tom | Wielkość kartonu | Pomiar (ctns) | Waga (kg) | Minimalne zamówienie (zestawy) | ||||
Pakiet podstawowy | Pakiet środkowy | Pakiet zewnętrzny | szt /karton | 20 GP | 40HQ | północny zachód | GW | ||||
Filtr dializatu | sztuczna inteligencja | PE | / | Karton | 100 | 66*38*42 | 250 | 610 | 5.5 | 9 | 20000 |
Certyfikaty
profil firmy
Jiangxi Sanxin Medtec Co., Ltd., kod giełdowy: 300453, została założona w 1997 roku. Jest to krajowe przedsiębiorstwo high-tech specjalizujące się w badaniach i rozwoju urządzeń medycznych, produkcji, sprzedaży i serwisie.Po ponad 20 latach akumulacji firma ma globalną perspektywę, ściśle przestrzegając krajowych strategii rozwoju, uważnie śledząc potrzeby kliniczne, opierając się na solidnym systemie zarządzania jakością oraz dojrzałych przewagach badawczo-rozwojowych i produkcyjnych, i objęła wiodącą pozycję w branży, aby przejść system zarządzania jakością CE i CMD oraz certyfikacja produktu i dopuszczenie do obrotu US FDA (510K).